酚(fen)醛不(bu)飽和樹脂的合并常見有下例這些方(fang)式方(fang)法：

1、甲醛濃度法

就(jiu)是屬于傳統文化的繪制(zhi)(zhi)方法(fa)步驟，其環節是因為(wei)在(zai)弱(ruo)酸性情況下，將苯酚與零甲(jia)荃無污(wu)(wu)(wu)染(ran)污(wu)(wu)(wu)染(ran)水液體實施(shi)(shi)間斷縮(suo)聚現象，然而(er)繪制(zhi)(zhi)熱(re)塑形線型酚醛(quan)環氧(yang)樹(shu)脂(zhi)。在(zai)現象環節中，甲(jia)縮(suo)醛(quan)酸度需保持(chi)著(zhu)在(zai)92%及超過，通常(chang)情況下為(wei)93.5%。另外，為(wei)拉低零甲(jia)荃無污(wu)(wu)(wu)染(ran)污(wu)(wu)(wu)染(ran)農藥(yao)殘留量，可利(li)用注入(ru)甲(jia)醇及極(ji)少量零甲(jia)荃無污(wu)(wu)(wu)染(ran)污(wu)(wu)(wu)染(ran)實施(shi)(shi)切實驟現象。

2、堿法酚醛硅膠粘合劑的合成圖片

此(ci)方式包涵苯(ben)酚與裝修甲(jia)醛和苯(ben)的(de)分層物，利用氫(qing)防(fang)(fang)被氧(yang)化(hua)鈉或氫(qing)防(fang)(fang)被氧(yang)化(hua)鋇作為一個催化(hua)作用劑(ji)，且pH值需(xu)維持在7及(ji)以上，裝修甲(jia)醛和苯(ben)的(de)消耗量約為苯(ben)酚的(de)兩倍，作用平均(jun)溫度(du)在80℃至95℃之間。另外，為控制凝膠(jiao)的(de)作用呈現(xian)，需(xu)要定期取樣方法了(le)解凝固后(hou)精(jing)力。

3、酸法酚醛樹酯的轉化成

該(gai)的(de)(de)方(fang)法先要(yao)是，將(jiang)苯酚與甲(jia)醛污染以指定比例圖融(rong)入不(bu)(bu)(bu)良(liang)高(gao)壓(ya)表(biao)(biao)現釜(fu)中。接著隨后，融(rong)入酸(suan)洗(xi)用于催化表(biao)(biao)現劑，并(bing)將(jiang)不(bu)(bu)(bu)良(liang)表(biao)(biao)現生態環境保持(chi)在pH數(shu)值1.9～2.3的(de)(de)比率(lv)內，憑(ping)借水(shui)浴預熱實行不(bu)(bu)(bu)良(liang)表(biao)(biao)現。跟隨著不(bu)(bu)(bu)良(liang)表(biao)(biao)現實行，不(bu)(bu)(bu)良(liang)表(biao)(biao)現濕度將(jiang)正漸(jian)漸(jian)身高(gao)至約85℃，這個時(shi)候慢慢出液。當光敏(min)樹脂(zhi)融(rong)點高(gao)達(da)預期想象值后，實行排壓(ya)出現脫水(shui)操(cao)作，并(bing)避(bi)開未(wei)參予不(bu)(bu)(bu)良(liang)表(biao)(biao)現的(de)(de)苯酚。

4、連繼縮聚和環氧樹脂轉化成

這樣的策略觸及將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛超標水液體混合法，那么建立呈酸性離子液體氧化劑如氫氧化鉀或氫氧化鉀，或陽正離子對調光敏樹脂，頗具離子液體氧化劑與隔離劑之特點。在65～75℃的想法經濟條件下，使用約3～7小的時候的間隔縮合想法。想法完結后，憑借濃縮咖啡與釋壓蒸溜徹底清除甲醇試述他硫氰酸鹽，得到 晶塊透亮光敏樹脂。

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